集团新闻
您的位置: 首页 > 新闻资讯 > 集团新闻 > 正文
西南药业氢溴酸西酞普兰片通过一致性评价
近日，利来w66西南药业收到国家药监局《补充申请批件》，公司氢溴酸西酞普兰片通过仿制药一致性评价。
氢溴酸西酞普兰片的适应症为治疗抑郁症。2019年2月，西南药业向国家药监局提交了该产品的一致性评价申请并获得受理。氢溴酸西酞普兰片为《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险目录(2019版)》乙类药品。
氢溴酸西酞普兰片
氢溴酸西酞普兰片成功通过仿制药一致性评价，将丰富企业产品线，为企业快速发展提供新的动力。西南药业将继续强化科研，对标国际化学制剂生产质量标准，积极推进口服制剂和注射剂的一致性评价工作,提升产品质量和市场竞争力，服务更多患者。
多年来，西南药业始终坚持生产质量可靠、疗效确切的药品，深受广大客户和患者欢迎。西南药业全体员工将不忘初心，牢记使命，坚持“质量铸魂、智能助力、溯源管控”的管理理念，不断推进企业高质量发展，为健康中国做出更大贡献！
